미 FDA, 비만치료제에 "영구 시력상실 위험" 경고 의무화

미국 식품의약국, FDA가 위고비와 오젬픽 등 모든 GLP-1 계열 비만과 당뇨병 치료제에 영구적인 시력 상실 위험을 알리는 경고 문구를 의무화했습니다.

FDA는 현지시간 9일, 해당 계열 의약품을 복용하는 환자들에게서 드물지만 치명적인 '비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증', 이른바 NAION의 발병 위험이 높아질 가능성이 확인됐다며 이같이 조치했습니다.

'눈의 뇌졸중'으로도 불리는 NAION은 시신경에 혈액 공급이 끊겨 시신경이 파괴되는 희소 질환으로, 녹내장에 이어 두 번째로 흔한 실명 원인으로 꼽힙니다.

이번 조치는 지난 2024년 미 매사추세츠 안과 전문병원 연구진이 해당 성분을 처방받은 환자들의 시력 상실 발병률이 높다는 연구 결과를 발표한 데 따른 후속 조치입니다.


YTN 권영희 (kwonyh@ytn.co.kr)