사이언스 투데이

유럽의약품청, 화이자 먹는 코로나19 치료제 승인 권고


유럽의약품청, EMA는 현지시간 27일 미국 제약사 화이자가 개발한 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 조건부 판매 승인을 권고했습니다.

EMA는 약물사용자문위원회가 팍스로비드를 추가적인 산소 공급이 필요 없고 중증으로 발전할 위험이 높은 성인을 치료하는 데 사용하는 것을 승인하도록 권고했다고 밝혔습니다.

팍스로비드는 알약 형태의 먹는 항바이러스제로 화이자의 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났습니다.








YTN 김진호 (jhkim@ytn.co.kr)
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