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국내 유통 제산제 잔탁에서 '발암 우려 물질' NDMA 미검출

미국과 유럽에 유통된 제산제 '잔탁'에서 발암 우려 물질로 분류된 불순물이 검출된 가운데 국내에 수입 유통된 제품에서는 해당 물질이 검출되지 않은 것으로 나타났습니다.

식품의약품안전처는 잔탁 제품과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과 'N-니트로소디메틸아민', 즉 NDMA가 검출되지 않았다고 밝혔습니다.

NDMA는 세계보건기구 국제암연구소가 인간에게 발암물질로 작용할 가능성 있는 물질로 분류한 물질로 지난해 발사르탄 계열의 고혈압 치료제에서 검출돼 논란이 일었습니다.

식약처는 미국 FDA와 유럽의약품청, EMA가 글락소스미스클라인의 '잔탁'에서 NDMA를 검출했다는 위해정보를 입수하고, 국내 유통된 잔탁 3개 품목을 긴급 수거해 검사했습니다.

식약처는 이들 제품 외에도 현재 수입 또는 국내에서 제조되는 모든 라니티딘 원료와 해당 원료를 사용한 전체 의약품 395개 품목을 대상으로 수거·검사를 확대해 시행할 계획입니다.
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