사이언스 투데이
프로그램소개 다시보기 최신순 날짜순
닫기
-
123

유럽의약품청, 화이자 먹는 코로나19 치료제 승인신청 평가 시작


유럽의약품청, EMA는 현지시각 10일 미국 제약사 화이자가 개발한 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 조건부 판매 승인 신청을 받고 이에 대한 평가를 시작했다고 밝혔습니다.

팍스로비드는 알약 형태의 먹는 항바이러스제로 화이자의 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났습니다.

EMA는 지난달 팍스로비드와 관련해 추가적인 산소 공급이 필요 없고 중증으로 발전할 위험이 높은 성인을 치료하는 데 사용할 수 있다고 밝힌 바 있습니다.

미국 식품의약국, FDA는 지난달 팍스로비드 사용을 승인했고 한국 식품의약품안전처도 같은 달 국내 긴급사용승인을 결정했습니다.







YTN 이상순 (sslee@ytn.co.kr)
  1.  06:00관찰카메라 24시간 막걸리의 ...
  2.  07:00사이언스 투데이 오후 (5)
  3.  08:00자연의 소리 수중 세계의 소...
  1.  [종료] YTN사이언스 구매 프로그램 공모
  2. [종료] 2022년 YTN사이언스 상반기 외...
science 취재파일 바이오 위클리 사이언스 HOT5 내 몸 보고서 날씨학개론 한 길 사람 속은? 별소리 다 듣겠네 과학의 달인 사이언스 in Art