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식약처 "미국에 얀센 백신 혈장 관련 정보 요청"

미국 등에서 얀센 코로나19 백신의 사용 중단을 권고한 것과 관련해 식품의약품안전처는 한국얀센에 혈장 관련 정보를 요청했다고 밝혔습니다.

식약처는 또 미국의 조사결과와 평가 내용을 확인하고 국내 추가 조치가 필요한 사항이 있는지를 검토하고 있다고 덧붙였습니다.

이에 앞서 식약처는 지난 7일 얀센 사의 코로나19 백신에 대해 품목허가를 결정했습니다.

당시 식약처는 보고된 이상 사례가 대부분 경증에 그치고 예방 효과는 접종 2주 뒤 66.9%, 4주 뒤엔 66.1%로 나타난 것을 확인했다고 밝혔습니다.

얀센 백신은 아스트라제네카와 화이자에 이어 국내에서 3번째로 품목허가를 받은 제품이며 우리 정부와 6백만 명분 도입계약을 맺었으나 구체적인 도입 일정은 확정되지 않았습니다.
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