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미토이뮨, 구강점막염 신약 국내 임상 2상 승인

미토이뮨테라퓨틱스는 조혈모세포이식 환자를 대상으로 한 구강점막염 신약 후보 물질의 국내 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔습니다.

혈액암 환자에게 시행되는 조혈모세포이식은 이식 전에 화학방사선 요법으로 처치하는데, 이로 인해 구강점막염 등의 부작용을 일으킵니다.

화학방사선 요법은 구강점막염을 일으키는 과량의 미토콘드리아 활성산소를 일으키며, 미토이뮨의 치료 물질은 활성산소를 제거하는 방식으로 작용합니다.
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