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유럽의약품청, 셀트리온 코로나19 항체치료제 동반심사 시작

유럽의약품청, EMA는 현지시간 24일 한국 바이오 의약품 제조업체 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'에 대한 동반 심사를 시작했다고 밝혔습니다.

동반심사(Rolling Review)는 코로나19의 세계적 유행과 같은 공중보건 비상 상황에서 유망한 임상시험용 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차입니다.

평시에 평가 절차를 개시할 때는 판매 승인 신청을 위한 모든 근거 자료를 제출해야 하지만 동반심사는 개발이 진행 중인 상황에서 구할 수 있는 자료를 검토하게 됩니다.
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