식품의약품안전처는 코로나19 백신 허가를 위한 외부 전문가 회의의 첫 단계인 검증자문단 회의를 열어 화이자 백신의 안전성과 효과성 등을 논의한 뒤 결과를 내일 발표할 계획입니다.
다만 코백스 퍼실리티를 통해 도입되는 5만8천 명분은 이미 특례수입이 허가됐으며 이번 논의 대상은 화이자사를 통해 직접 수입하는 물량입니다.
화이자 백신은 임상 3상 시험에서 예방 효과가 95%로 확인돼 국내에 도입될 코로나19 백신 가운데 가장 높습니다.
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