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FDA, 렘데시비르와 동시 사용 관절염약 긴급 사용 승인

미국식품의약국 FDA가 코로나19 중증 환자 치료를 위해 현재 쓰이고 있는 렘데시비르와 관절염 치료제 '바리시티닙'을 동시에 사용할 수 있도록 긴급 사용 승인을 했다고 AP 등 외신들이 보도했습니다.

외신들에 따르면 FDA는 오늘 두 약의 동시 사용을 긴급 승인하면서 사용 대상을 산소 치료가 필요한 성인 입원환자와 2살 이상 어린이로 한정했습니다.

이번 승인은 미국 국립알레르기·전염병 연구소의 지원으로 시행된 코로나19 입원 환자 임상시험 결과에 따라 이뤄졌습니다.

분석 결과 렘데시비르 단독 사용 환자보다 렘데시비르와 바리시티닙 동시 사용 환자가 코로나 19 회복 기간이 평균 하루 정도 단축됐습니다.

바리시티닙의 제조사 일라이릴리는 면역체계가 관절을 공격해 염증을 유발하는 류머티즘 관절염 치료용으로 이 약을 만들어 판매하고 있습니다.

이에 따라 이번 FDA의 긴급사용 승인은 코로나19 감염 시 염증 유발 물질인 사이토카인 등이 분비돼 면역 체계 공격이 이뤄지고 장기를 손상시킬 위험과 사망 위험을 줄이기 위한 조치로 평가됩니다.
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