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美 FDA, 코로나19 자가 진단 키트 긴급사용 승인

미국식품의약국 FDA가 집에서 스스로 코로나19 검사를 할 수 있는 자가 진단키트의 긴급 사용을 승인했습니다.

AP통신에 따르면 이 키트는 미국 제약기업 루시라 헬스가 개발한 일회용 테스트 기구로 코로나19 바이러스를 30분 만에 판별합니다.

이용자가 면봉으로 코에서 검체를 채취한 뒤 병에 넣고 휘저은 뒤 키트에 연결하면 검사 결과가 나타나게 됩니다.

FDA의 이번 결정은 코로나19 확진자가 기하급수적으로 증가하고 있는 미국에서 검사 규모를 획기적으로 늘리는 데 기여할 중요한 조치로 평가받고 있습니다.

하지만 처방전이 있어야 살 수 있어 실제 사용에는 제한이 따를 것으로 보입니다.
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