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미 FDA, 이르면 다음 주 코로나19 혈장치료 긴급 승인

미국 식품의약국, FDA가 이르면 다음 주 코로나19의 혈장치료를 긴급 승인할 가능성이 있다고 미 월스트리트저널이 보도했습니다.

복수의 소식통은 미 FDA가 코로나19 환자 치료에 완치자 혈장의 긴급사용을 승인하는 방안을 거의 확정했다고 전했습니다.

혈장치료는 회복기 환자의 혈장을 추출해 다른 환자에게 주입하는 방식으로, 에볼라나 인플루엔자 같은 전염병에 이미 적용돼왔습니다.

혈장치료 긴급사용이 승인된다면 코로나19 치료의 속도가 빨라지고 범위도 확대될 것으로 보입니다.

지금까지 FDA의 긴급사용 승인을 받은 코로나19 치료제는 미 제약사 길리어드사이언스의 렘데시비르가 유일합니다.

이교준 [kyojoon@ytn.co.kr]
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