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'실명 유전병' 걸린 쥐, 유전자 교정으로 치료

'실명 유전병' 걸린 쥐, 유전자 교정으로 치료 이미지
국내 연구팀이 실명 유전병에 걸린 쥐를 유전자 교정으로 치료했습니다.

서울대병원 연구팀은 선천성 망막질환인 '레버선천흑암시'를 유발한 생쥐에 유전자 교정물질을 넣어 치료하는 데 성공했다고 밝혔습니다.

레버선천흑암시는 시각장애 어린이의 10∼18%가 앓고 있는 질환으로, 유전자 돌연변이 때문에 발생합니다.

연구팀은 돌연변이 유전자를 가진 생쥐의 눈에 유전자 가위 '크리스퍼'와 함께 정상 유전자가 담긴 전달물질을 주사했습니다.

그 결과 생쥐의 망막세포에 정상 단백질이 합성됐고, 망막 신경세포가 두꺼워졌으며, 생쥐 시각은 정상 생쥐의 20% 수준으로 회복됐습니다.

연구팀은 이번에 사용된 유전자 교정물질이 엉뚱한 유전자를 건드리는 등의 부작용이 없었다며 이번 연구가 치료제 개발의 발판이 될 것이라고 말했습니다.

최소라 [csr73@ytn.co.kr]
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