단국대학교 이성욱 교수팀은 주요 발암 유전자인 '돌연변이 KRAS(케이라스) 유전자'의 돌연변이 된 부위를, 암 조직을 없애는 기능을 가진 RNA로 변환할 수 있는 '치환 효소'를 개발했다고 밝혔습니다.
연구팀은 돌연변이 KRAS 유전자를 보유한 암세포를 쥐에 이식한 뒤 'RNA 치환 효소'를 투입한 결과, 다른 정상 조직에는 아무런 영향을 미치지 않고 모든 암 조직을 사멸하는 데 성공했다고 밝혔습니다.
이 교수는 "RNA 치환 효소를 이용하면 암 환자의 돌연변이 유전자만 골라낼 수 있는 맞춤형 표적치료가 가능하다"고 설명했습니다.
허찬 [chanh@ytn.co.kr]
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