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타미플루 복용 일부 소아 환자, 경련 반응

독감 항바이러스제인 타미플루를 복용한 일부 소아·청소년 환자가 경련 등 신경정신계 이상 반응을 보였다는 보고가 들어와 보건당국이 약의 허가사항을 변경하기로 했습니다.

식품의약품안전처는 타미플루로 불리는 독감 치료제 '오셀타미비르 단일제'에 대한 안전성 심사결과를 반영해 효능·효과, 사용상 주의사항 등 허가사항을 바꾸기로 했다고 밝혔습니다.

식약처는 이 약을 먹은 독감 환자 가운데 주로 소아·청소년 환자에게서 경련과 과다 행동 등 신경정신계 이상 반응이 보고됐고, 드물게는 사고로 이어졌다고 설명했습니다.

이어 약물 복용과 이상 행동과의 인과관계는 뚜렷하게 확인되지는 않았지만, 예방과 주의 당부 차원에서 허가사항을 변경하기로 했다고 덧붙였습니다.

식약처는 이에 대한 의견을 다음 달 2일까지 수렴한 뒤 시행할 계획입니다.

오셀타미비르 성분의 항바이러스제는 일반적으로 스위스계 다국적 제약사 로슈의 타미플루를 말하고 국내에서는 한미약품이 비슷한 성분의 개량 신약 한미플루를 내놓았습니다.
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